Lengyelország -
lengyel -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
loperamid dr. max 2 mg tabletki
dr. max pharma limited - loperamidi hydrochloridum - tabletki - 2 mg
Európai Unió -
lengyel -
EMA (European Medicines Agency)
onivyde pegylated liposomal (previously known as onivyde)
les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - nowotwory trzustki - Środki przeciwnowotworowe - leczenie przerzutowego gruczolakoraka trzustki w skojarzeniu z 5 fluorouracylem (5 fu) i leukoworyną (lv) u dorosłych pacjentów po progresji po leczeniu opartym na gemcytabinie.
Lengyelország -
lengyel -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dyoren 2 mg + 125 mg tabletki
actavis group ptc ehf. - loperamidi hydrochloridum,simeticonum - tabletki - 2 mg + 125 mg
Lengyelország -
lengyel -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
lositala 2 mg + 125 mg tabletki
adoh b.v. - simeticonum + loperamidi hydrochloridum - tabletki - 2 mg + 125 mg
Lengyelország -
lengyel -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
imodium multi-action 2 mg + 125 mg tabletki do rozgryzania i żucia
mcneil products limited c/o johnson & johnson limited - loperamidi hydrochloridum; simeticonum - tabletki do rozgryzania i żucia - 2 mg + 125 mg
Lengyelország -
lengyel -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
loperamid dr. max 2 mg kapsułki twarde
dr. max pharma s.r.o. - loperamidi hydrochloridum - kapsułki twarde - 2 mg
Európai Unió -
lengyel -
EMA (European Medicines Agency)
vizimpro
pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydrat - rak, niedrobnokomórkowe płuca - Środki przeciwnowotworowe - vizimpro, w monoterapii, jest przepisywany w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca (nsclc) z naskórkowego czynnika wzrostu (egfr) aktywujące mutacje.
Európai Unió -
lengyel -
EMA (European Medicines Agency)
ofev
boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - idiopatyczne włóknienie płuc - Środki przeciwnowotworowe - produkt ofev jest wskazany u dorosłych w leczeniu idiopatycznej fibrozy płuc (ipf).
Európai Unió -
lengyel -
EMA (European Medicines Agency)
vargatef
boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - rak, niedrobnokomórkowe płuca - Środki przeciwnowotworowe - vargatef jest wskazany w skojarzeniu z docetakselem w leczeniu dorosłych pacjentów z lokalnie zaawansowanym, przerzutowym lub miejscowo nawrotowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (nsclc) z histologią guza gruczolakoraka po chemioterapii pierwszego rzutu.
Európai Unió -
lengyel -
EMA (European Medicines Agency)
tarceva
roche registration gmbh - erlotynib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - niedrobnokomórkowego raka płuca (nsclc)tarceva wskazuje również naprawa przełącznika leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca z egfr aktywuje mutacje i stabilny choroby po chemioterapii pierwszej linii. tarceva jest również wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca po rezygnacji z przynajmniej jednej wcześniejszej chemioterapii schemat. u pacjentów z guzami bez РСКФ aktywujące mutacje, tarceva zaznaczono, gdy inne metody leczenia nie są rozpatrywane. mianowanie tarcevy, czynniki związane z długotrwałym przetrwaniem należy wziąć pod uwagę. Żadny korzyść przetrwania lub inne klinicznie istotne efekty leczenia wykazano u pacjentów z naskórkowego czynnika wzrostu (egfr)-ВВК - negatywnych nowotworów. cancertarceva trzustki w połączeniu z gemcitabinom jest wskazany w leczeniu pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki . mianowanie tarcevy, czynniki związane z długotrwałym przetrwaniem należy wziąć pod uwagę.